HIRIZON-AMI科学研究是一项大型、革命性、随机的急性心力衰竭病患不能接受再血管化外科手术和支架的预后科学研究。在这项科学研究当中比较了在ST段抬高性心力衰竭病患在实际上PCI术后，可用实际上凝血酶原类似物达比加在群与普通人体内加在糖蛋白IIb/IIIa受体类似物对全因比率和心血管丧命的阻碍。由于缩减大出血事件层面的不稳定性，达比加在群一组的比率较低。但对STEMI病患而言，心力衰竭总长度是除了大出血之外的一项阻碍预后的重要因素。早先的科学研究显示PCI术后普通人体内联用阿昔嘌呤较；也普通人体内，或可加大梗死总长度。大体上，在HORIZONS-AMI科学研究当中，达比加在群较人体内为首IIb/IIIa受体类似物能通过加大梗死总长度，降低心血管丧命。但这两种外科手术外科手术解决方案，是否能在实际上PCI术后加大梗死总长度还全无另据。来自德国乌尔姆大学的科学研究，试图明了是否达比加在群能加大梗死总长度从而增大在急性心力衰竭后感染率。科学学术界选取HORIZON-AMI科学研究的某个科学研究当中心的51名病患。在HORIZON-AMI科学研究当中，这51名病患在实际上PCI术后，随机均等可用了达比加在群（n=28）或普通人体内为首阿昔嘌呤（n=23）。病患在心梗后7天内和6个同月后，两次唯心脏超声检查，并测定梗死总长度、肺泡阻塞（MOV）、左室射血点数、左室舒张末/收缩末容量。不能接受不同药物外科手术的两一组病患，心梗后7天内在梗死总长度无显著性相异，分别为达比加在群一组高达9.3%（四分位复线4.9%，26.6%）、人体内为首阿昔嘌呤一组高达20.0%（四分位复线5.9%，28.2%），P值为0.28。心梗6个同月后分别为达比加在群一组高达6.7%（四分位复线3.8%，20.0%）、人体内为首阿昔嘌呤一组高达8.2%（四分位复线1.8%，16.5，P值为0.73，无显著性相异。MVO 在两一组分别为 28.6% Vs. 34.8% (P =0.63). LVEF 和 LV容积率在两个随访时间点两一组间也无显著性相异。总体上HORIZON-AMI的超声亚一组科学研究当中，心梗唯实际上PCI外科手术后可用不同药物，在7天内和6个同月后的心梗总长度、MOV、LVEF和LV容积率全无相对来说相异。也就是说，达比加在群通过缩减心梗总长度增大在感染率的假说并未通过这个亚一组科学研究得到猜测，还需要进一步从药物主导作用机制等层面深入科学研究。
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